De ziekte van Marfan erft autosomaal dominant over. Je kunt de aanleg voor deze ziekte van een van je ouders krijgen, als een van je ouders de ziekte heeft, is er 50% kans dat je de aanleg erft. De kans op de ziekte is voor jongens en meisjes gelijk.
Als een ziekte autosomaal dominant is, dan erf je het op de volgende manier:
De patiënt met de ziekte heeft één gen met een mutatie en een ‘gezond’ gen. Als jij het gen erft met een mutatie is er een grote kans dat jij deze ziekte ook krijgt, krijg je het ‘gezonde’ gen dan is deze kans veel kleiner.
Als je het gen met de mutatie krijgt is de kans groot dat je deze mutatie erft omdat het gen dominant is, dat betekent eigenlijk dat het gen de ‘baas’ is. Hierdoor ‘overwint’ hij het van het gezonde gen.
In dit schema kun je zien hoeveel kans dat je de ziekte doorgeeft. De G staat voor het (dominante) gen met de mutatie. De g staat voor het gezonde gen.
gg x Gg | G | g |
---|---|---|
g | Gg | gg |
g | Gg | gg |
Uit het kruisingsschema zie je dat er:
- 50% kans is op de dominante gen. Dit is de mutatie.
-50 % kans is op de recessieve gen. Dit is de gezonde gen.
Bij ongeveer 1 op de 4 (25%) mensen met de ziekte van Marfan is de oorzaak een nieuwe verandering in het gen (mutatie). Deze kan weer doorgegeven worden aan hun kinderen.
Maak jouw eigen website met JouwWeb